NT 1924 2020 - Keytruda - melanoma ressecado com envolvimento linfonodal - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2020-07-27T14:28:09Z
dc.date.available2020-07-27T14:28:09Z
dc.date.issued2020-07-22
dc.description.abstractNo caso concreto, a prescrição requerida, ou seja, o uso de 200 mg de pembrolizumabe, administrados a cada 3 semanas por até 1 ano, para paciente/requerente apresentando melanoma cutâneo com alto risco de recorrência (estágio III), está em conformidade com as diretrizes técnicocientíficas atuais.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/11434
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectKeytruda® (Pembrolizumabe 200 mg – anticorpo monoclonal humanizado seletivo anti PD-1)pt_BR
dc.subjectmelanoma ressecado com envolvimento linfonodalpt_BR
dc.titleNT 1924 2020 - Keytruda - melanoma ressecado com envolvimento linfonodal - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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