NT 2554 2021- Neo de mama - NATJUS TJMG

dc.contributor.authorNATJUS - TJMG
dc.date.accessioned2021-12-15T07:38:19Z
dc.date.available2021-12-15T07:38:19Z
dc.date.issued2021-12-03
dc.description.abstracttrata-se de paciente com diagnóstico de neoplasia maligna de mama HER2 positivo, para a qual foi indicado o uso de pertuzumabe combinado com a quimioterapia e trastuzumabe para tratamento prévio neoadjuvante (duplo bloqueio). Consta que a paciente iniciou tratamento quimioterápico sem o pertuzumabe, e que o tumor não respondeu (não houve resposta satisfatória). Há informação de que o primeiro pedido de fornecimento do pertuzumabe foi feito em 29/09/2020. No SUS não há a previsão de disponibilidade do pertuzumabe para a finalidade pretendida e requerida (indicação de terapia neoadjuvante de duplo bloqueio). No entanto, a prescrição requerida está em conformidade com as evidências atuais, que são favoráveis a combinação do pertuzumabe com o trastuzumabe e quimioterapia para o tratamento neoadjuvante de pacientes adultos com câncer de mama HER2-positivo, localmente avançado, inflamatório ou em estágio inicial com alto risco de recorrência, considerando que a análise geral da razão de (risco/benefício) mostrou-se favorável a associação do pertuzumabe à terapia neoadjuvante.pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/12466
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subject: Perjeta® (pertuzumabe 420 mg)pt_BR
dc.subjectterapia neoadjuvante de duplo bloqueio combinada (quimioterapia + trastuzumabe + pertuzumabe)pt_BR
dc.subjectcâncer de mama HER2 positivopt_BR
dc.titleNT 2554 2021- Neo de mama - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
Arquivos
Pacote Original
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Carregando...
Imagem de Miniatura
Nome:
NT 2021.0002554 Neo de mama.pdf
Tamanho:
200.03 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descrição:
Licença do Pacote
Agora exibindo 1 - 1 de 1
Carregando...
Imagem de Miniatura
Nome:
license.txt
Tamanho:
367 B
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descrição:
Coleções