NT 2554 2021- Neo de mama - NATJUS TJMG
dc.contributor.author | NATJUS - TJMG | |
dc.date.accessioned | 2021-12-15T07:38:19Z | |
dc.date.available | 2021-12-15T07:38:19Z | |
dc.date.issued | 2021-12-03 | |
dc.description.abstract | trata-se de paciente com diagnóstico de neoplasia maligna de mama HER2 positivo, para a qual foi indicado o uso de pertuzumabe combinado com a quimioterapia e trastuzumabe para tratamento prévio neoadjuvante (duplo bloqueio). Consta que a paciente iniciou tratamento quimioterápico sem o pertuzumabe, e que o tumor não respondeu (não houve resposta satisfatória). Há informação de que o primeiro pedido de fornecimento do pertuzumabe foi feito em 29/09/2020. No SUS não há a previsão de disponibilidade do pertuzumabe para a finalidade pretendida e requerida (indicação de terapia neoadjuvante de duplo bloqueio). No entanto, a prescrição requerida está em conformidade com as evidências atuais, que são favoráveis a combinação do pertuzumabe com o trastuzumabe e quimioterapia para o tratamento neoadjuvante de pacientes adultos com câncer de mama HER2-positivo, localmente avançado, inflamatório ou em estágio inicial com alto risco de recorrência, considerando que a análise geral da razão de (risco/benefício) mostrou-se favorável a associação do pertuzumabe à terapia neoadjuvante. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/12466 | |
dc.language.iso | pt_BR | pt_BR |
dc.subject | : Perjeta® (pertuzumabe 420 mg) | pt_BR |
dc.subject | terapia neoadjuvante de duplo bloqueio combinada (quimioterapia + trastuzumabe + pertuzumabe) | pt_BR |
dc.subject | câncer de mama HER2 positivo | pt_BR |
dc.title | NT 2554 2021- Neo de mama - NATJUS TJMG | pt_BR |
dc.type | Other | pt_BR |