RT 1075 - 2019 - ixequizumabe para Psoríase Vulgar em Placas - NATJUS TJMG

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dc.contributor.authorNAT-JUS
dc.date.accessioned2019-03-12T16:24:40Z
dc.date.available2019-03-12T16:24:40Z
dc.date.issued2019-03-12
dc.description.abstractA CONITEC, em sua 66ª reunião ordinária, no dia 09 de maio de 2018, recomendou a incorporação no SUS de adalimumabe como primeira linha de tratamento biológico após falha da terapia padrão e secuquinumabe como segunda linha de tratamento biológico após falha ao adalimumabe no tratamento da psoríase moderada a grave. Após plenária de 24/06/2018 os medicamentos deveriam estar disponíveis no SUS em 180 dias. Na literatura consultada não foram encontrados estudos adequados ( metodologia adequada , sem conflito de interesse) que demonstrassem eficácia e segurança do ixequizumabe bem como seu custo /efetividade comparado as tecnologias já existentes. Na reunião do CONITEC não foi avaliado ixequizumabe, citado apenas como medicamento potencial para tratamento da psoríase e em estudo clínico de fase III. Os imuno-biológicos Adalimumabe e Secuquinumabe tratam-se de tratamento de alto custo a cargo da SES. Caso o tratamento não esteja disponível no domicílio do paciente deverá ser encaminhado pela Secretaria de Estado da Saúde (SES) para TDF (tratamento fora do domicílio).pt_BR
dc.identifier.urihttps://bd.tjmg.jus.br/jspui/handle/tjmg/9527
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectPsoríase Vulgar em Placaspt_BR
dc.subjectIXEQUIZUMABEpt_BR
dc.titleRT 1075 - 2019 - ixequizumabe para Psoríase Vulgar em Placas - NATJUS TJMGpt_BR
dc.typeOtherpt_BR
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